Cleartest light Strep-A Kassettentest Leistungsmerkmale Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit Strep A Streifen-Schnelltest Sensitivität: 95,1 % (95 % CI*: 89,6 % - 98,2 %) Spezifität: 97,8 % (95 % CI*: 95,8 % - 99 %) Genauigkeit: 97,1 % (95 % CI*: 95,3 % - 98,4 %) 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 5 Minuten Mit Rachenabstrich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren. Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Cleartest light Strep-A Kassettentest Leistungsmerkmale Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit Strep A Streifen-Schnelltest Sensitivität: 95,1 % (95 % CI*: 89,6 % - 98,2 %) Spezifität: 97,8 % (95 % CI*: 95,8 % - 99 %) Genauigkeit: 97,1 % (95 % CI*: 95,3 % - 98,4 %) 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 5 Minuten Mit Rachenabstrich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren. Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Cleartest light Strep-A Kassettentest Leistungsmerkmale Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit Strep A Streifen-Schnelltest Sensitivität: 95,1 % (95 % CI*: 89,6 % - 98,2 %) Spezifität: 97,8 % (95 % CI*: 95,8 % - 99 %) Genauigkeit: 97,1 % (95 % CI*: 95,3 % - 98,4 %) 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 5 Minuten Mit Rachenabstrich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren. Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.

Cleartest light Strep-A Kassettentest Leistungsmerkmale Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit Strep A Streifen-Schnelltest Sensitivität: 95,1 % (95 % CI*: 89,6 % - 98,2 %) Spezifität: 97,8 % (95 % CI*: 95,8 % - 99 %) Genauigkeit: 97,1 % (95 % CI*: 95,3 % - 98,4 %) 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 5 Minuten Mit Rachenabstrich durchführbar Lagerung versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C). Nicht einfrieren. Der CLEARTEST® light Strep A Schnelltest als Testkassette, ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in humanen Rachenabstrichen zur Diagnose von Infektionen mit Gruppe A Streptokokken. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche grampositive Kokke, die die Lancefield-Antigene der Gruppe A enthält, welche schwere Infektionen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen, Impetigo, Endokarditis, Meningitis, Puerperalsepsis und Arthritis verursachen können. Unbehandelt können diese Infektionen zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter rheumatisches Fieber und Peritonsillarabszesse. Bei den herkömmlichen Identifizierungsverfahren für Infektionen mit Streptokokken der Gruppe A werden lebensfähige Organismen isoliert und mit Hilfe von Techniken identifiziert, die 24 bis 48 Stunden oder länger dauern. Der Test verwendet Antikörper, die spezifisch für Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A sind, um selektiv Strep A-Antigene in einem Rachenabstrich nachzuweisen.