Der CLEARTEST Humanofecal ist ein qualitativer, lateral flow Immunoassay zum Nachweis von menschlichem okkultem Blut in Stuhlproben. Der Test kann bereits geringe Konzentrationen von FOB in Stuhlproben feststellen. Dazu werden Doppelt-Sandwich-Antikörper genutzt, um selektiv FOB bei einer Konzentration von 40 ng/ml oder höher bzw. von 4,8 μg/g in der Stuhlprobe festzustellen. Der Test ist ausschließlich für den professionellen In-vitro Gebrauch bestimmt. Viele Krankheiten können Blut im Stuhl, auch fäkales okkultes Blut (FOB), humanes okkultes Blut oder humanes Hämoglobin genannt, verursachen. Gastrointestinale Probleme, wie Dickdarmkrebs, Geschwüre, Polypen, Dickdarmkatarrhe, Divertikel Entzündungen oder Fissuren, zeigen häufig noch keine sichtbaren Symptome im Anfangsstadium, sondern nur okkultes Blut. Traditionellen Guajak-basierten Methoden fehlt eine gewisse Empfindlichkeit und Genauigkeit und haben zudem Diätbestimmungen, die vor dem Testen eingehalten werden müssen. Leistungsmerkmale Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit Humanofecal Schnelltest Sensitivität: 97,6 % (95 %Cl*: 94,5 %~99,2 %) Spezifität: 99,3 % (95 %Cl*: 98,4 %~99,7 %) Genauigkeit: 98,9 % (95Cl*: 98,1 %~99,5 %) 3 Schritt-Durchführung (Probennahme, -vorbereitung, Testung) Testauswertung nach 5 Minuten Mit Stuhlprobe durchführbar Lagerung im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 °C). Nicht einfrieren. Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik

Schnelltest zur Früherkennung HPV16 induzierter Tumoren Abrechungsbeispiel: Leistung Ziffer Steigerungsfaktor Betrag Basisuntersuchung und Beratung Beratung GOÄ 1 2,3 (Durchschnittsatz) 10,72 € Systembezogene Untersuchung GOÄ 5 2,3 (Durchschnittsatz) 10,72 € Probenentnahme Blutentnahme mittels Spritze, Kanüle oder Katheter GOÄ 250 1,8 4,19 € Durchführung Schnelltest im Rahmen der Krebsvorsorge Prevo-Check, Bestimmung von Antikörpern mittels Ligandenassay; analog Nachweis von Antikörpern gegen Delta-Antigen GOÄ 4405 1,15 1,3 53,62 € 60,62 € Wir bemühen uns um möglichst korrekte und aktuelle Informationen. Dennoch weisen wir darauf hin, dass wir keine Gewähr übernehmen für die Richtigkeit, Zuverlässigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der hier aufgeführten Informationen. Bitte beachten Sie vor Gebrauch die Packungsbeilage.

Alere NMP22 BladderChek Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an. Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.

Alere NMP22 BladderChek Beim NMP22 BladderChek-Test handelt es sich um einen schnell, einfach und nicht invasiv durchzuführenden Test, der zusammen mit herkömmlichen Diagnoseverfahren die Erkennung und Überwachung von Blasenkrebs unterstützt. Durch den Test wird ein aus urothelialen Tumorzellen freigesetztes nukleares Matrix-Protein nachgewiesen. Laut Studienlage liegt eine Sensitivität von > 82 % (je nach Tumorstadium bis 94 %) und eine Spezifität von 76 % vor. In Kombination mit der Urinzytologie steigt die Sensitivität auf nahezu 100 % an. Da die Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zur Verfügung stehen, können diese den Patienten noch beim selben Arztbesuch mitgeteilt werden. Dies ist eine schnelle und kostengünstige Hilfe bei der Erkennung von Blasenkrebs bei Risikopatienten.